Marco na saúde pública
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou o início dos testes clínicos da Vivaxin, a primeira vacina nacional contra a malária causada pelo parasita Plasmodium vivax. O imunizante é uma tecnologia 100% brasileira, fruto de pesquisas do Centro de Tecnologia de Vacinas (CTVacinas) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG).
Desafio tecnológico e investimento
O Ministério da Saúde destinou R$ 12 milhões para os ensaios clínicos das fases I, II e III. A fase inicial focará na segurança e na resposta imunológica em 48 adultos sem infecção prévia, com idades entre 18 e 59 anos. O acompanhamento clínico terá duração de 360 dias.
Impacto no mercado de biotecnologia
Este avanço representa uma oportunidade estratégica para o setor de biotecnologia brasileiro. Ao desenvolver uma solução local para um patógeno predominante nas Américas, o país reduz a dependência de vacinas africanas, como as existentes para o Plasmodium falciparum, criando um novo modelo de negócio em saúde preventiva.
Contexto epidemiológico
Em 2025, o Brasil registrou 118.037 casos de malária. Embora a maioria dos registros esteja na região amazônica, a letalidade fora dessa área é maior. A Vivaxin busca oferecer proteção esterilizante, algo que ainda não era observado clinicamente, potencialmente alterando a gestão de riscos sanitários e econômicos associados à doença.
